MAGYAR ONKOLÓGIAVol 59, No. 4, 2015

 Közlemény

Tumorsejt-invázió/migráció szerepe kísérletes tüdőmetasztázisok ereződésében

Szabó Vanessza1, Bugyik Edina2, Dezső Katalin1, Tóvári József3, Döme Balázs5, Paku Sándor4

1I. Sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Semmelweis Egyetem, Budapest
2Országos Onkológiai Intézet, Budapest
3Országos Korányi Tbc és Pulmonológiai Intézet, Budapest
4Molekuláris Onkológia Kutatócsoport, MTA-SE, Budapest
5Mellkassebészeti Osztály, Bécsi Orvostudományi Egyetem, Bécs, Austria

Napjainkban is nagy kihívást jelent a tüdőáttétes betegek kezelése. A terápiák egy lehetséges célpontja a metasztázisok ereződésének gátlása. Vizsgálataink célja az volt, hogy a különböző eredetű tumorok esetében meghatározzuk a kísérletes tüdőmetasztázisok vaszkularizációjának lehetséges mechanizmusait. Öt tumorsejtvonal (HT1080, HT25, B16, C26 és MATB) intravénás oltásával hoztunk létre tüdőáttéteket. Mindegyik sejtvonal ugyanazt a vaszkularizációs formát mutatta. A tumorok a meglévő alveoláris kapillárisok bekebelezésével tettek szert saját érhálózatra. A tumorsejtek inváziójuk/migrációjuk során leválasztották a pneumocitákat a kapillárisokról úgy, hogy az azok között található kettős bazális membránt szétválasztották. A folyamat előrehaladtával a tumor belsejében található, erősen komprimált pneumociták degradálódtak, de a bekebelezett és lecsupaszított erek funkcionálisak maradtak, így képesek maradtak a metasztázis vérellátását biztosítani. Magyar Onkológia, Vol 59, Nr. 4, 319-323, 2015

Kulcsszavak: tüdőmetasztázis; ereződés; érbekebelezés; tumorsejt-migráció

Role of tumour cell invasion/migration in the vascularisation of experimental lung metastases. Treatment of patients with lung metastases remains a major challenge. A possible target for therapies is the inhibition of vascularization of metastases. Our study aimed to determine the possible mechanisms of the experimental lung metastasis vascularisation for tumours of various origins. We created lung metastases by intravenous injection of five tumour cell lines (HT1080, HT25, B16, C26 and MATB). Each cell line showed the same vascularisation type. Tumours gained vasculature by advancing through the alveolar spaces thereby incorporating the pre-existing alveolar capillaries (i.e. vessel co-option). From the alveolar spaces tumours entered into the alveolar walls. The tumour cells during the invasion/migration separated the pneumocytes from the capillaries. During this process the basement membrane was split into an epithelial and an endothelial layer. The heavily compressed pneumocytes inside the tumour became fragmented but the incorporated and stripped vessels remained functional, so they were able to provide blood supply for the metastases. Hungarian Oncology, Vol 59, Nr. 4, 319-323, 2015

Keywords: lung metastasis; vascularization; vessel co-option; tumour cell migration


Beküldve: 2015. szeptember 1.; elfogadva: 2015. október 10.
Elérhetőség: Szabó Vanessza, I. Sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Semmelweis Egyetem, 1085 Budapest Üllői út 26.; Tel: +361 459-1500/54428; E-mail: nesszy20@gmail.com

Kattintson ide a teljes (PDF) változat letöltése végett!
ad