MAGYAR ONKOLÓGIAVol 58, No. 1, 2014

 Áttekintés

Gyermekkori lágyrészsarcomák diagnosztikája és kezelése

Bánusz Rita, Váradi Zsófia, Varga Edit, Jakab Zsuzsa, Garami Miklós, Csóka Monika

II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinika, Semmelweis Egyetem ÁOK, Budapest

A sarcomák mesenchymalis eredetű rosszindulatú daganatok. A mesenchymalis sejtek normális érésük során vázizom, simaizom, zsír, kötőszövet, csont és porc irányban differenciálódhatnak. A rhabdomyosarcomák olyan nem differenciált mesenchymalis sejtekből keletkeznek, melyek vázizom irányban differenciálódtak volna. Ugyanakkor olyan szervekben is megjelenhetnek, melyek normális módon nem is tartalmaznak vázizmot (pl. húgyutak). A nem differenciált sarcomák nem sorolhatók egyik specifikus fenti sejtvonalhoz sem. A kemoterápia, sebészet, sugárkezelés, bizonyos esetekben célzott terápia kombinált alkalmazásának eredményeképpen a gyermekek gyógyulási esélyei lényegesen javultak az elmúlt évtizedekben. Ennek azonban előfeltétele a daganatok korai felismerése és gyermekonkológiai központokban nemzetközi protokollok alapján történő megfelelő kezelése. Magyar Onkológia, Vol 58, Nr. 1, 59-64, 2014

Kulcsszavak: gyermekonkológia; rhabdomyosarcoma (RMS); alveolaris RMS; embryonalis RMS; nem differenciált sarcoma; kemoterápia; műtét; sugárkezelés

Diagnosis and treatment of childhood soft tissue sarcomas. Malignant tumors of mesenchymal origin are called sarcomas. Mesenchymal cells normally mature into skeletal muscle, smooth muscle, fat, fibrous tissue, bone and cartilage. Rhabdomyosarcoma (RMS) arises from immature mesenchymal cells that are committed to skeletal muscle lineage. However, it can also arise in tissues in which striated muscle is normally not found (such as the urinary tract). Undifferentiated sarcomas cannot be ascribed to any specific lineage. Treatment results improved significantly in the last decade by combined treatment (chemotherapy, surgery, irradiation, in some cases targeted therapy). Good treatment results can be achieved in pediatric oncology centers by early diagnosis and adequate treatment according to international treatment protocols. Hungarian Oncology, Vol 58, Nr. 1, 59-64, 2014

Keywords: pediatric oncology; rhabdomyosarcoma (RMS); alveolar RMS; embryonal RMS; undifferentiated RMS; chemotherapy; surgery; irradiation


Beküldve: 2014. január 10.; elfogadva: 2014. március 1.
Elérhetőség: Dr. Csóka Monika, II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinika, Semmelweis Egyetem ÁOK, 1094 Budapest Tűzoltó u. 7-9.; Tel: +36-1-215-1381, Fax: +36-1-215-1381; E-mail: csoka.monika@med.semmelweis-univ.hu

Kattintson ide a teljes (PDF) változat letöltése végett!
ad