MAGYAR ONKOLÓGIAVol 55, No. 4, 2011

 Áttekintés

mTOR-komplexek – molekuláris pókok a molekuláris hálókban

Kopper László1, Tímár József2

1I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Semmelweis Egyetem, Budapest
2II. sz. Patológiai Intézet, Semmelweis Egyetem, Budapest

Az egyik „legbefolyásosabb” jelátviteli út, amely a sejtek döntéshozatalában, funkcióiban meghatározó szerepet játszik, a PI3K-út. Ennek kiemelkedő tagja az mTOR (mammalian target of rapamycin). Az mTOR két komplexben működik, fokozott aktivitásuk igen sok human daganatban kimutatható. Az mTOR-gátlók egyre fontosabb helyet foglalnak el a célzott terápiában, kiemelkedően a veserákok kezelésében, de törzskönyvezésre kerültek a pancreas neuroendokrin daganataiban, bizonyos astrocytoma-típusokban, és jelentős mennyiségű klinikai vizsgálat folyik más daganattípusok esetében is. Az eddigi eredmények mellett számos probléma is felmerült, melyek tanulságai új terápiás stratégiák és új szerek megjelenéséhez vezettek, egyre jobban közelítve a személyre szabott kezeléshez. Magyar Onkológia, Vol 55, Nr. 4, 287-294, 2011

Kulcsszavak: célzott terápia; mTOR-gátlók; hatásmechanizmus; célzott terápia

mTOR complexes – molecular spiders in molecular networks. PI3K route is one of the most outstanding signal transduction pathways, which has a key role in the decision-making processes and functions of a cell. In this network mTOR (mammalian target of rapamycin) is a well-known integrator. mTOR forms two complexes, and their increased activity is present in many human tumors. Therefore, mTOR inhibitors became more and more important in the targeted therapy, first of all in the treatment of renal cancer, neuroendocrine pancreatic cancer and certain astrocytomas, and many trials are going on in other tumor types. The therapeutic results are obvious, but problems also occur, which stimulate application of new strategies and development of new drugs in order to approach the more individual cancer therapy. Hungarian Oncology, Vol 55, Nr. 4, 287-294, 2011


Beküldve: 2011. szeptember 25.; elfogadva: 2011. október 10.
Elérhetőség: Dr. Kopper László, I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Semmelweis Egyetem, 1085 Budapest Üllői út 26.; Tel: (06-30) 900-1100; E-mail: kopper@korb1.sote.hu

Kattintson ide a teljes (PDF) változat letöltése végett!
ad