MAGYAR ONKOLÓGIAVol 52, No. 3, 2008

 Közlemény

A daganatos érhálózat mint terápiás célpont nem kissejtes tüdõrákban

Döme Balázs1, Magyar Melinda2

1IV. Tüdõgyógyászati Osztály, Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet, Budapest
2XI. Tüdõgyógyászati Osztály, Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet, Budapest
3Tumorbiológiai Osztály, Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet, Budapest

Bár a sebészi reszekció, a platina-alapú kemoterápiás kombinációk és a sugárterápia javított ak a túlélési eredményeken, a nem kissejtes tüdõrák (NSCLC) túlélésének növekedési görbéje plató fázisához érkezett. Az új terápiás lehetõségek közé tartoznak a molekuláris célzott terápiák, ezeken belül a tumorok érhálózatára ható szerek. Jelenleg a bevacizumab - mely egy a vaszkuláris endotheliális növekedési faktor (VEGF) elleni rekombináns, monoklonális antitest - a klinikai fejlesztések legelõrehaladott abb stádiumban lévõ gyógyszere. Ugyanakkor más célzott érellenes szerek is - beleértve a VDA-kat (vascular disrupting agents) és különféle kis molekulájú tirozinkináz-inhibitorokat - reménykeltõk voltak a preklinikai és klinikai vizsgálatokban. Jelen közleményünkben átt ekintjük az NSCLC-ben önmagukban vagy kemoterápiával kombináltan alkalmazható antivaszkuláris terápiás stratégiákat. Magyar Onkológia, Vol 52, Nr. 3, 247-259, 2008

Kulcsszavak: angiogenezis; tüdõrák

Tumor vasculature as a therapeutic target in non-small cell lung cancer. Despite developments in conventional (chemo)radiotherapy and surgery, survival of non-small cell lung cancer (NSCLC) patients remains poor. Treatments with targeted molecular drugs offer novel therapeutic strategies. Bevacizumab, a recombinant anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) antibody, is the antiangiogenic drug at the most advanced stage of development in the therapy of NSCLC. However, a number of questions and future challenges relating to the use of bevacizumab in NSCLC remain. Furthermore, novel agents targeting the pre-existing NSCLC vasculature (i.e. vascular disrupting agents, VDAs) or multiple tyrosine kinase inhibitors have emerged as unique drug classes delivering promising results in several preclinical and clinical studies. Herein, we review the most recent data using these novel targeted agents either alone or in combination with chemotherapy in NSCLC. Hungarian Oncology, Vol 52, Nr. 3, 247-259, 2008


Beküldve: 2008. július 10.; elfogadva: 2008. augusztus 25.
Elérhetőség: Dr. Döme Balázs, IV. Tüdõgyógyászati Osztály, Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet, 1529 Budapest Pihenõ u. 1.; Tel: (36-1) 391-3200, Fax: (36-1) 391-3223; E-mail: domeb@yahoo.com

Kattintson ide a teljes (PDF) változat letöltése végett!
ad