MAGYAR ONKOLÓGIAVol 50, No. 4, 2006

 Elõadás

Az ibandronát helye a napi onkológiai gyakorlatban

Nagykálnai Tamás

Onkoradiológiai Központ, Fõvárosi Önkormányzat Uzsoki utcai Kórház, Budapest

A 3-4 hetente intravénás infúzióban adott 6 mg ibandronát csontáttétes emlõrákos betegekben 40%-kal csökkenti a szkeletális történések relatív kockázatát. A perorálisan adagolt 50 mg napi ibandronát hasonló mértékben csökkenti a csontrendszeri megbetegedéseket, ami 96 hetes adagolás esetén a placebóhoz képest 38%-os relatív csökkenést jelent. Klinikai vizsgálatok és azok hosszú követése során az ibandronát jól tolerálhatónak bizonyult. Mindkét adagolási mód lényegesen javítja a betegek egészségi állapotától függõ életminõségét. Sem az iv. sem a per os ibandronát mellett renális toxicitás nem észlelhetõ. Magyar Onkológia, Vol 50, Nr. 4, 325-327, 2006

The role of ibandronate in the daily oncological practice. Intravenous ibandronate at a dose of 6 mg every 3-4 weeks in patients with breast cancer and bone metastases produced a significant, 40% reduction in the relative risk of skeletal-related events. Oral ibandronate at a dose of 50 mg once daily for 96 weeks similarly reduced the overall skeletal morbidity, equating to a reduction in the relative risk of skeletal-related events of 38% relative to placebo. Ibandronate was generally well tolerated in clinical trials and their long-term extensions. Both type of administration significantly improve patients� healthrelated quality of life. There was no evidence of renal toxicity with iv. or oral ibandronate. Hungarian Oncology, Vol 50, Nr. 4, 325-327, 2006


Beküldve: 2006. október 30.; elfogadva: 2006. november 30.
Elérhetőség: Dr. Nagykálnai Tamás, Onkoradiológiai Központ, Fõvárosi Önkormányzat Uzsoki utcai Kórház, 1145 Budapest Uzsoki u. 29.; Tel: 1-251-7577, Fax: 1-251-7577; E-mail: nagykalnai@uzsoki.hu

Kattintson ide a teljes (PDF) változat letöltése végett!
ad