MAGYAR ONKOLÓGIAVol 50, No. 4, 2006

 Áttekintés

A világossejtes veserák célzott terápiája és molekuláris patológiai alapjai

Tímár József1, Kopper László2, Bodrogi István1

1Országos Onkológiai Intézet, , Budapest
2I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Semmelweis Egyetem, Budapest

Az elõrehaladott veserák sokáig terápiára rosszul reagáló betegség volt, amely esetében csak a citokinterápia nyújtott némi reményt. A veserák és ezen belül is a világossejtes variáns genetikai sajátosságainak megismerése (VHL-inaktiváció és következményes angiogén genotípus valamint fokozott EGFR-expresszió) számos molekuláris célpontot szolgáltat az új terápiák számára. Ezek közül a VEGFR/PDGR-t gátló szerek klinikailag igen hatékonynak bizonyultak, ami megváltoztatta az elõrehaladott veserák kezelésének eddigi menetét. További kérdés, hogy a molekuláris diagnosztika segítségével lehet-e tovább fokozni ezeket a klinikai eredményeket a célpont/célpontok daganatszövetben történõ pontos meghatározásával. Magyar Onkológia, Vol 50, Nr. 4, 309-314, 2006

Molecular pathology and targeted therapy of clear cell renal cancer. The golden standard of care for advanced renal cell cancer (RCC) was until now the cytokine therapy with relatively low response rates. Advances of molecular genetics in RCC revealed several molecular targets such as VHL and angiogenic genotype or EGFR in the clear cell variant. Among the novel targeted agents, multiple tyrosine kinase inhibitors were proved to be clinically effective against advanced clear cell renal cancer, changing the standard of care. It is a further question how molecular diagnostics can improve these results by the detection of these targets or gene defects in individual tumors. Hungarian Oncology, Vol 50, Nr. 4, 309-314, 2006


Beküldve: 2006. november 4.; elfogadva: 2006. december 8.

Kattintson ide a teljes (PDF) változat letöltése végett!
ad