MAGYAR ONKOLÓGIAVol 47, No. 2, 2003

 Elõadás

Elõrehaladott hasnyálmirigyrák kezelésének tapasztalatai Magyarországon

Bodoky György

Onkológiai Osztály, Fõvárosi Szent László Kórház, Budapest

Vizsgálataink elsõ fázisában 34 elõrehaladott pancreasrákos beteget kezeltünk gemcitabin/cisplatin illetve gemcitabin/5-fluorouracil(5-FU)/leucovorin kombinációkkal. (Gemzar: 900 mg/m2, Cisplatin: 20 mg/m2, 5-FU: 750 mg/m2). A kezelést a daganat progressziójáig folytattuk. A terápiás válasz vonatkozásában nem volt eltérés a két terápiás rezsim között (PR=65%). Mellékhatások tekintetében azonban eltérést tapasztaltunk, mert a gemcitabin/5-FU tartalmú protokoll esetében jelentõsen csökkent a neutropenia, thrombocytopenia és anaemia gyakorisága a hányinger/hányáshoz hasonlóan. Ezen adatok alapján 99 elõrehaladott (st. III-T1-4,N1 és st. IV-T1-4, N0-1, M1) pancreasrákos betegen elemeztük a gemcitabin/5-FU kombináció hatékonyságát 364 ciklus során. A kezelés eredményeként a teljes válaszadási arány (ORR) 10% volt, míg a stabil állapot gyakorisága 52%. Az átlagos túlélési idõ 8,33 hónap, míg a progresszióig eltelt idõ 5,75 hónap volt. Ezen eredmények alapján elõrehaladott pancreasrákos betegek kezelésére a gemcitabin/ 5-FU/leucovorin kombinációt ajánljuk. Magyar Onkológia, Vol 47, Nr. 2, 194-197, 2003

Experiences with the treatment of advanced pancreatic cancer in Hungary. In the first phase of this study 34 patients with advanced pancreatic cancer have been treated either with gemcitabine/cisplatin or gemcitabine/5-fluorouracil (5FU)/leucovorin combination. (Gemzar: 900 mg/m2, Cisplatin: 20 mg/m2, 5-FU: 750 mg/m2). Treatments were continued till tumor progression. There was no difference observed between the two protocols in the clinical response rates (PR=65%). On the other hand, a significant difference was found between the two protocols regarding the side effects. In the case of gemcitabine/5-FU neutropenia, thrombocytopenia and anaemia (as well as nausea and vomiting) were much less frequent compared to gemcitabine/cisplatin combination. Based on these data the efficacy of gemcitabine/5-FU combination was evaluated in 99 stage III, T1-4, N1 and stage IV, T1-4, N0-1, M1 pancreatic cancer patients throughout 364 treatment cycles. OR was achieved in 10% while stable disease in 52% of the cases. The average survival period was 8.33 months while the time to progression was 5.75 months. Based on these data we recommend gemcitabine/5-FU/leucovorin combination for the treatment of advanced pancreatic cancer. Hungarian Oncology, Vol 47, Nr. 2, 194-197, 2003


Beküldve: 2003. február 1.; elfogadva: 2003. április 18.
Elérhetőség: Dr. Bodoky György, Onkológiai Osztály, Fõvárosi Szent László Kórház, 1097 Budapest Gyáli út 5-7.; Tel: 455 8261

Kattintson ide a teljes (PDF) változat letöltése végett!
ad