MAGYAR ONKOLÓGIAVol 44, No. 1, 2000

 Közlemény

Az ifoszfamid szerepe az emlõrák kezelésében

Dank Magdolna1, Pádi Éva1, Csepreghy Magdolna2, Makó Ernő1

1Radiológiai és Onkoterápiás Klinika, Semmelweis Egyetem, Budapest
2Fôvárosi Onkoradiológiai Központ, Uzsoki Kórház, Budapest

Minden 7. nõ megtapasztalja, mit is jelent az emlõrák. Külön kihívást jelent a magas rizikójú csoportba tartozók adjuváns, illetve a többszörösen elõkezelt, áttétes nõk palliatív kezelésének megtervezése. Az ifoszfamid hatásos tumorellenes szer, mely a magas rizikójú emlõrák adjuváns kezelésében, illetve a metasztatikus folyamat palliatív medikációjában egyaránt eredményes. A nagydózisú kemoterápiák kombinációjában is szerepel, és mint perifériás vér õssejt mobilizátort is egyre gyakrabban alkalmazzák, CD34 + mobilizáló képessége és együttes daganatgátló hatásossága kapcsán is. Kiemelendõ, hogy az antraciklin és cyclophosphamid kezelések után is adható. Magyar Onkológia, Vol 44, Nr. 1, 69-73, 2000

Role of Iphosphamide in the treatment of breast cancer. Breast cancer is the most frequent solid tumor in women. Predictive and prognostic factors play an important role in the treatment of this cancer. We focused on high risk and heavily pre-treated metastatic breast cancer patients, trying to find the best combination of cytotoxic drugs with high efficacy and low
toxicity. Ifosfamide is chemically related to nitrogen mustard and is a synthetic analogue of cyclophosphamide. Ifosfamide has a wide range of antitumor activity. Since ifosfamide as monotherapy has introduced significant tumor reduction in 1st line chemotherapy for advanced breast cancer, some studies started with high-dose continuous infusion of ifosfamide,or combined with paclitaxel or vinorelbine. Patients with poor prognosis primary breast cancer treated with high-dose chemotherapy supported by peripheral blood progenitor cell (PBSC) transplantation have lower risk for local relapse and longer disease-free-survival. Ifosfamide working in the mobilization regimen has effective anti-tumor activity while mobilizing sufficient PBPCs in the majority of patients. In combination with other cytotoxics showed to be effective in high-dose protocols. Hungarian Oncology, Vol 44, Nr. 1, 69-73, 2000


Beküldve: 2000. március 1.; elfogadva: 2000. március 28.
Elérhetőség: Dr. Dank Magdolna, Radiológiai és Onkoterápiás Klinika, Semmelweis Egyetem, H1082 Budapest Üllôi út 78/a.

Kattintson ide a teljes (PDF) változat letöltése végett!
ad